1、GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》
2、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》
将样品处理后通过顶空进样器进样至气相色谱仪中进行分析，通过计算机用色谱工作站记录环氧乙烷的面积(或峰高)，根据标准曲线计算出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。

1、大屏幕中英文两种显示，画面切换简单明了，外观时尚美观。
2、完善的自动化，智能化，多功能化，多维色谱系统（ARM9-32 位芯片和国外原版软件）宽幅的升温速率，快速的降温系统，高稳定性的温控技术，非常好的性能价格比。
3、温度过热保护及铂丝电阻开，短路报警功能，保证温度不失控。
4、完善的自诊断功能，能使用户方便的检查故障部位和故障类型。
5、可选配内置 AD 转换电路，可直接数字输出信号，实现在 PC 上完成控制与分析的全部工作。
6、柱箱通过干冰或液氮可实现负温度操作。
7、在 180℃以内，柱箱控制精度高达±0.01℃。
8、可同时安装三个填充柱或两付毛细管柱，双放大器可同时工作。可同时安装三个检测器及甲烷转化炉。
9、手动进样、自动启动进样装置、自动点火等功能任选，陶瓷或石英喷嘴任选。
10、六路控温，七阶程序升温，毛细管和填充柱汽化室独立控温，智能双后开门。
该仪器分析检测医用防护口罩中环氧乙烷残留具有方便快捷、精密度高、选择性强等优点。